宫颈癌是发展中国家最常见的妇科恶性肿瘤，在女性恶性肿瘤中发病率仅次于乳腺癌^[1]。人乳头瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌的主要病因，超过96%的宫颈癌患者有活跃的高危型HPV感染。特别是HPV16，其被认为是导致宫颈癌癌前病变和宫颈癌的最主要病毒类型。由HPV导致的恶变主要与3个癌基因相关，即E5、E6、E7。在宫颈癌中，E6和E7基因是持续表达的，分别通过降解P53和失活视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白调控恶变，导致细胞周期失常和基因组不稳定。E5的作用机制尚未阐明，被认为是一个与E6和E7合作、在宫颈癌的早期起致癌作用的基因。HPV与宿主细胞基因组块整合，阻碍了有生产活性的细胞周期，决定细胞永生化且有利于获得恶变和逃避免疫控制的额外突变。所以，抑制E6和E7是一个有前景的生物治疗策略。

一、免疫治疗

免疫治疗是指在患者肿瘤细胞具有特异性肿瘤抗原的前提下，通过提高患者的机体免疫辨别能力及其介导的肿瘤杀伤力打破患者的免疫抑制状态。由于E6、E7基因仅在宫颈上皮瘤变(CIN)Ⅱ~Ⅲ及宫颈癌细胞中持续表达，因而是宫颈癌靶向免疫治疗的理想靶抗原，近年来已成为HPV治疗性疫苗研究的热点。肿瘤疫苗主要为治疗性疫苗,是主动免疫治疗的一种方式。目前研究最多的疫苗主要有自体或同种异体肿瘤细胞疫苗、蛋白和多肽疫苗、核酸疫苗、抗体疫苗、树突状细胞疫苗等。HPV16 E6、E7致癌基因的合成长重叠肽在有癌前病变的小鼠和患者中能诱导临床应答，但是这种疫苗对于由HPV16诱导的晚期和复发妇科肿瘤患者的生存率却没有明显的影响^[2]。为取得更好的疗效，联合应用一种或多种能促进疫苗诱导的T细胞应答及下调免疫监管机制的治疗方式是很有必要的。

1. 破坏局部免疫调节

CD8⁺T细胞和Foxp3⁺调节性T细胞(Treg)的比值是宫颈癌的预后影响因素^[3]。增强免疫接种的临床疗效，重点在于诱导CD8⁺T细胞，使CD8⁺T细胞/Treg比值升高。在患者体内，系统的抗原特异性CD8⁺T细胞比值通常很低，但在免疫治疗后可上升。此外，在荷瘤小鼠E7/Hsp70 DNA疫苗接种前，通过抗CD25抗体消耗Treg，增加疫苗诱导的CD8⁺T细胞数量，可提高荷瘤小鼠的生存率。

除了有利的CD8⁺T细胞/Treg比值，巨噬细胞浸润与CIN的进展相关，成熟M1巨噬细胞的浸润也是宫颈癌预后的影响因素。重塑巨噬细胞，而不是通过干预治疗消耗巨噬细胞，这将是一个有吸引力的免疫治疗方案。研究表明，HPV导致的TC-1肿瘤被肿瘤相关巨噬细胞高度浸润。巨噬细胞的消耗减慢了肿瘤的生长，这与增强了肿瘤特异性CD8⁺T细胞浸润和提高了化学治疗敏感性相关。另外，刺激IFN-α和CD40L可以扭转M2表型至M1，即炎症细胞的巨噬细胞表型。近年研究发现，蒽环霉素类化学治疗药物和低剂量的局部放射治疗可以重新编码巨噬细胞分化进程，以支持肿瘤内CD8⁺T细胞的补充^{[4, 5]}。

2. 促进T细胞反应

增加Toll样受体(TLR)配体到长肽疫苗可使其抗肿瘤应答显著增强。研究发现，在宫颈癌原位小鼠模型阴道接种(IVAG)TLR-3和TLR-9激动剂，可诱使E7特异性CD8⁺T细胞迁移到肿瘤部位，同时TLR-9配体CpG可增强趋化因子受体5(CXCR5)和CXCR3在CD8⁺T细胞的表达，上述受体的表达提高了CD8⁺T细胞吸引至肿瘤的能力，研究并应用TLR-7激动剂咪喹莫特诱导的IFN-作中介，局部诱导趋化因子配体9(CXCL9)和CXCL10，从而增强了CXCR3⁺疫苗诱导的CD8⁺T细胞浸润能力^[6]。

3. 免疫检查点阻滞

免疫检查点阻滞是通过增强肿瘤特异性T细胞应答而阻断肿瘤细胞增殖^[7]。阻断免疫检查点分子杀伤性T细胞(CTL)相关抗原-4(CTLA-4)联合接种粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子基因转导的肿瘤细胞可以改变Treg和效应T细胞之间的平衡，且局部用肿瘤分泌的CTLA-4抗体治疗可致CD8⁺T细胞/Treg比值升高。理论上，HPV针对性疫苗和CTLA-4阻断的联合是HPV诱导宫颈癌的有效治疗方法，但关于该种治疗方法的临床前试验及临床数据很有限，而且因为严重的不良反应，用CTLA-4阻滞抗体的系统治疗不作为首选。程序性细胞凋亡蛋白1(PD-1)及其配体PD-L1作为另一免疫检查点，在HPV诱导的肿瘤中被研究得更为广泛。对于HPV相关的头颈部肿瘤，PD-1表达的肿瘤浸润T细胞是良好预后的生物标记物。体内实验表明，E7多肽疫苗接种联合PD-1阻滞的宫颈癌荷瘤小鼠生存率比未治疗或单一治疗明显提高^[8]。

4. 化学免疫治疗

某些化学疗法可增强免疫接种治疗的抗肿瘤效果。有报道，联合化学治疗和免疫治疗可提高临床疗效。一些关于HPV诱导恶性肿瘤的临床前研究显示，联合应用顺铂与T细胞诱导的疫苗接种疗效良好。顺铂可诱导Ⅰ型IFN、TLR-4依赖性活化和负载抗原的树突状细胞向肿瘤引流淋巴结的转移，并在此过程中激活CD8⁺T细胞^[9]。事实上，作为治疗性疫苗的一个亚群，顺铂可以增强全身或局部免疫诱导的T细胞应答。对于其他疫苗而言，顺铂并没有对免疫诱导T细胞的活化、定位、或迁移起作用。相对于单一治疗，用顺铂和免疫接种治疗的荷瘤小鼠，普遍有肿瘤细胞密度的下降，联合治疗降低了肿瘤细胞的增殖能力，加速了肿瘤细胞的凋亡^[10]。联合治疗加速肿瘤细胞凋亡的原因主要为肿瘤细胞对CTL介导的杀伤敏感性增强，同时使顺铂诱导肿瘤细胞对颗粒酶B介导的杀伤敏感性增强，TNF-α表达增强，从而增强顺铂对肿瘤细胞的杀伤力^[11]。其他的化学治疗如奥沙利铂和阿霉素，不会增强疫苗诱导的抗肿瘤应答，但也没有削弱HPV疫苗的作用^{[9, 10]}。

二、分子靶向治疗

针对已经明确致癌位点的肿瘤细胞，分子靶向治疗通过与特异性致癌位点相结合而破坏肿瘤细胞，使肿瘤细胞凋亡。近年来，越来越多的研究关注宫颈癌的分子靶向治疗，包括研制针对血管生成、细胞受体、信号转导的分子靶向治疗药物^{[12, 13]}。

血管内皮生长因子(VEGF)家族蛋白的过度表达和宫颈鳞癌及腺癌的不良预后相关，而且与晚期淋巴结转移相关。宫颈肿瘤相关的新生血管生成机制主要是持续的HPV感染，HPV E6致癌蛋白可以下调P53的表达，然后通过诱导一系列促血管生成通路，包括上调VEGF，增加生成血管的潜能。近年的一项研究评估了结合顺铂、紫杉醇和贝伐单抗在转移性宫颈癌的疗效，结果反应率为50%，中位存活期为17个月^[14]。美国妇科肿瘤组的一系列研究结果也显示，贝伐单抗在晚期复发性或顽固性宫颈癌的治疗中具有明显优势^{[15, 16, 17, 18]}。但化学治疗联合抗血管生成药相关的不良反应也被发现，包括引起高血压病、消化道瘘和深静脉血栓等。

最近，对转移性宫颈癌的全面基因组分析在识别新的治疗靶点和靶向治疗宫颈癌有重要发现。Carneiro等^[19]分析了3例FGFR3-TACC3基因融合的宫颈癌患者，提出FGFR3-TACC3基因融合激活与HPV诱导的癌变相关FGFR通路有关，并对1例肿瘤细胞有FGFR3-TACC3融合表达的患者试用FGFR酪氨酸激酶抑制剂，取得了良好效果，伴随而来的分子改变涉及PI3K/AKT/mTOR和RAF/MEK通路，这也提示了可以从这些通路研究其他的靶向治疗策略。

此外，最近Cui等^[20]提出，周围神经浸润(PNI)也是宫颈癌的预后预测因素。PNI指肿瘤靠近神经且涉及到该神经周长的至少33%或者神经鞘的任意3层。此观点的提出为广泛切除术神经的保留及关于针对神经的靶向治疗提供了新的思路。

三、基因治疗

HPV DNA整合进入宿主细胞基因组是宫颈细胞发生恶变的重要步骤，当病毒整合到宿主细胞后，癌蛋白E6和E7的表达就会上升，而可逆的表观遗传机制本质使宫颈癌基因治疗成为可能。目前，宫颈癌的基因治疗研究主要有以下几个方向：首先是阻断HPV E6、E7癌基因的表达，主要应用反义寡核苷酸、核酶、RNA干扰等。其次是插入抑癌基因。多数肿瘤都存在抑癌基因的失活，例如宫颈癌是HPV E6诱导P53泛素化失活，因此将抑癌基因P53导入肿瘤细胞，以补充缺失的抑癌基因也是对宫颈癌非常有前景的治疗方法。再者是自杀基因治疗。前文已述，HPV相关上皮癌的E6、E7癌蛋白原则上是理想的免疫治疗靶点，但是针对这些抗原的T细胞可识别和杀死HPV阳性肿瘤细胞的证据不足，Draper等^[21]对1例第2次切除远处转移的肛门癌后持续22个月无疾病进展的宫颈癌患者进行研究，尝试用TCR基因工程改造的T细胞直接对抗HPV16 E6蛋白。结果显示，T细胞基因工程表达的TCR可识别HPV16 E6蛋白，使E6特异性TCR基因诱导T细胞攻击HPV16阳性的肿瘤细胞。目前，放射治疗和基因治疗的有机结合在宫颈癌治疗中显示出可喜的前景^[22]。

NCCN指南2015年第2版中，已将顺铂、紫杉醇加贝伐单抗，拓扑替康、紫杉醇加贝伐单抗、顺铂加吉西他滨等作为一线联合治疗，HPV疫苗在许多国家已被推广，虽然各种新的治疗方法初步取得了令人满意的效果，但是费用昂贵且不良反应较大的问题还有待解决。所以，关于宫颈癌的生物治疗方法还需要更深入的研究。在未来，生物治疗将会为宫颈癌的治疗开辟更广阔的前景。

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本文献在全文中的定位：

... 中国家最常见的妇科恶性肿瘤，在女性恶性肿瘤中发病率仅次于乳腺癌^[1]。人乳头瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌的主要病因，超过96%的宫颈癌患者有

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本文献在全文中的定位：

... 对于由HPV16诱导的晚期和复发妇科肿瘤患者的生存率却没有明显的影响^[2]。为取得更好的疗效，联合应用一种或多种能促进疫苗诱导的T细胞应

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... 细胞和Foxp3⁺调节性T细胞(Treg)的比值是宫颈癌的预后影响因素^[3]。增强免疫接种的临床疗效，重点在于诱导CD8⁺T细胞，使CD8

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... 可以重新编码巨噬细胞分化进程，以支持肿瘤内CD8⁺T细胞的补充^{[4, 5]}。

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... 支持肿瘤内CD8⁺T细胞的补充^{[4, 5]}。

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... )和CXCL10，从而增强了CXCR3⁺疫苗诱导的CD8⁺T细胞浸润能力^[6]。

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... > 免疫检查点阻滞是通过增强肿瘤特异性T细胞应答而阻断肿瘤细胞增殖^[7]。阻断免疫检查点分子杀伤性T细胞(CTL)相关抗原-4(CTLA-4)联合接种粒细

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... 接种联合PD-1阻滞的宫颈癌荷瘤小鼠生存率比未治疗或单一治疗明显提高^[8]。

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... 突状细胞向肿瘤引流淋巴结的转移，并在此过程中激活CD8⁺T细胞^[9]。事实上，作为治疗性疫苗的一个亚群，顺铂可以增强全身或局部免疫

... 阿霉素，不会增强疫苗诱导的抗肿瘤应答，但也没有削弱HPV疫苗的作用^{[9, 10]}。

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... 的下降，联合治疗降低了肿瘤细胞的增殖能力，加速了肿瘤细胞的凋亡^[10]。联合治疗加速肿瘤细胞凋亡的原因主要为肿瘤细胞对CTL介导的杀伤敏

... 应答，但也没有削弱HPV疫苗的作用^{[9, 10]}。

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... 伤敏感性增强，TNF-α表达增强，从而增强顺铂对肿瘤细胞的杀伤力^[11]。其他的化学治疗如奥沙利铂和阿霉素，不会增强疫苗诱导的抗肿瘤应

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... 疗，包括研制针对血管生成、细胞受体、信号转导的分子靶向治疗药物^{[12, 13]}。

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... 体、信号转导的分子靶向治疗药物^{[12, 13]}。

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... 伐单抗在转移性宫颈癌的疗效，结果反应率为50%，中位存活期为17个月^[14]。美国妇科肿瘤组的一系列研究结果也显示，贝伐单抗在晚期复发性或

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... 也显示，贝伐单抗在晚期复发性或顽固性宫颈癌的治疗中具有明显优势^{[15, 16, 17,}

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... [15, 16, 17, 18]。但化学治疗联合抗血管生成药

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... , 16, 17, 18]。但化学治疗联合抗血管生成药相关的不良反应也被发现，包括引起高

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... 因组分析在识别新的治疗靶点和靶向治疗宫颈癌有重要发现。Carneiro等^[19]分析了3例FGFR3-TACC3基因融合的宫颈癌患者，提出FGFR3-TACC3基因融合激活

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... 此外，最近Cui等^[20]提出，周围神经浸润(PNI)也是宫颈癌的预后预测因素。PNI指肿瘤靠近神

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... 针对这些抗原的T细胞可识别和杀死HPV阳性肿瘤细胞的证据不足，Draper等^[21]对1例第2次切除远处转移的肛门癌后持续22个月无疾病进展的宫颈癌患

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... 前，放射治疗和基因治疗的有机结合在宫颈癌治疗中显示出可喜的前景^[22]。