慢性乙型病毒性肝炎(CHB)为一种常见的传染病。全球约有20亿人曾经感染过HBV,其中3.5亿人为慢性感染者。虽然抗病毒治疗在CHB的治疗中发挥重要作用,但每年约100万人死于HBV感染所导致的肝衰竭、肝硬化和肝癌,我国属于HBV感染流行区[1-2]。血小板与淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)为系统炎症标志物[3]。研究发现,PLR、NLR在多种肿瘤或疾病中升高,且可预测患者的预后[4-7]。另有报道,PLR、NLR与肝癌患者的预后相关[8-9]。CHB患者的PLR和NLR可以部分反映血清中HBV DNA和HBeAg的水平[10]。凝血酶原活动度(PTA)是判断肝细胞坏死的严重程度及预后的敏感指标[11]。在肝脏功能正常时,凝血因子的含量和活动度在正常范围;肝脏发生炎症时,PTA可能会受到影响。但PLR和NLR在CHB患者、肝硬化患者中的变化,以及其与PTA的关系报道极少。因此,本研究通过观察炎症标志物PLR和NLR在CHB、肝硬化患者中的变化,探讨其是否与肝病的严重程度有关,以及CHB患者中PTA与PLR、NLR的相关性。
对象与方法 一、研究对象选择2013~2014年在我院感染科住院的197例HBV感染患者,其中CHB患者154例(CHB组)、肝硬化患者43例(肝硬化组),其诊断均符合《2015年CHB防治指南》的相关诊断标准。另选取同期在我院进行健康体检的94人作为健康对照组。3组研究对象的年龄、性别构成比较差异无统计学意义(P均>0.05),见表 1。排除患心血管疾病、肝癌、脂肪肝、肾病及血液系统疾病者。本研究经医院医学伦理委员会批准,所有受试者均签署知情同意书。
所有研究对象在清晨空腹抽取外周静脉血6 ml,分别置于依地酸二钠抗凝管和枸橼酸钠抗凝管中混匀待测。检测前均对仪器进行预温及标准校正,保证仪器的测试状态良好,且质控数据均在控制范围内。血小板、中性粒细胞和淋巴细胞采用希森美康XE-5000型全自动血常规分析仪检测,分别计算NLR、PLR值。197例HBV感染者的PTA采用希森美康CA-1500凝血分析仪检测,根据其PTA中位数值分为A组和B组,比较组间血小板、淋巴细胞、中性粒细胞、PLR和NLR差异。
三、统计学处理采用SPSS 16.0分析数据。由于计量资料为非正态分布,故以中位数(上、下四分位数)表示,组间比较采用秩和检验。计数资料以百分率表示,组间比较采用χ2检验。P<0.05为差异具有统计学意义。
结果 一、3组研究对象的血小板、淋巴细胞、中性粒细胞、PLR和NLR比较3组研究对象的血小板、淋巴细胞及NLR比较差异有统计学意义(P均<0.01);与健康对照组相比,CHB组和肝硬化组患者的血小板、淋巴细胞均下降、NLR均升高(P均<0.05);CHB组和肝硬化组患者的血小板、淋巴细胞组间比较差异有统计学意义(P均<0.05),2组NLR比较差异无统计学意义(P均>0.05)。3组研究对象的中性粒细胞及PLR比较差异均无统计学意义(P均>0.05),见表 2。
197例HBV感染者的PTA为58 (48,85)%,按PTA中位数分为A组(PTA≤58%)98例和B组(PTA>58%) 99例。与A组相比,B组的血小板、中性粒细胞及NLR较低(P均<0.01),淋巴细胞较高(P<0.05);组间PLR比较差异无统计学意义(P>0.05)。
Spearman秩相关分析显示,197例HBV感染患者的PTA与NLR呈负相关(rs=-0.324,P<0.01),与PLR无关(P>0.05)。
讨论凝血酶原是血液凝固因子之一,也是由肝脏合成的其中一个维生素K依赖因子。PTA是判断肝细胞坏死的严重程度及预后的敏感指标。在肝脏功能正常时,凝血因子的含量和活动度在正常范围,而HBV感染患者因为肝细胞损伤因素和损伤程度的不同,可能引起PTA以及炎症指标的变化,但其在反映肝细胞损伤的灵敏程度上并不相同。
研究发现,HBV感染患者外周血中存在中性粒细胞、淋巴细胞及血小板在内的比例失衡。中性粒细胞在血液的非特异性细胞免疫系统中发挥重要作用,是血液中含量最多、具有吞噬功能的细胞。炎症反应释放的细胞因子、自由基等介质会导致肝细胞损伤。淋巴细胞属于适应性免疫细胞,具有免疫和防御功能。血小板则可以促进白细胞及内皮细胞分析趋化因子,促进中性粒细胞的活化。
NLR和PLR仅需全血细胞计数仪便可轻易获得,是机体系统炎症的新标志物。研究发现,NLR与多种肿瘤如肝癌、结肠癌、恶性间皮瘤等的预后相关[8-10]。另外,CHB患者的NLR不仅可以部分反映血清中HBV DNA和HBeAg的水平,且可以预测肝衰竭患者的预后[12]。本研究显示,CHB组和肝硬化组的NLR均高于健康对照组,且HBV感染患者的NLR与PTA有关,可能可以为肝病患者肝脏的损伤程度提供新的参考。
PLR也可以反映血清中HBV DNA和HBeAg的水平,但本研究中,CHB和肝硬化患者的PLR略低于健康对照组,但差异不明显,且其与PTA的相关性也不强,这可能是由于HBV感染者的血小板和淋巴细胞均有不同程度的降低。
综上所述,NLR有助提示CHB患者的肝损伤程度,但结果仍有待进一步多中心、更大样本量的研究结果证实。
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