川崎病是一种儿童常见的全身性血管炎,可累及多个器官和组织,其中以冠状动脉损害最为严重。随着川崎病发病率的不断上升,其神经系统并发症也日益受到关注。川崎病神经系统并发症的临床表现一般不典型,如未能及时发现并予以治疗则有致残的可能。该文就川崎病的神经系统并发症作一介绍,以提高临床工作者对其重视程度。
慢性肾脏病(CKD)已成为全球性的公共卫生问题,CKD患者的最终结局往往会发展为终末期肾病(ESRD)。肾间质纤维化(RIF)是不同病因的CKD进展为ESRD的共同途径。因发病机制复杂,目前RIF尚无有效的治疗方法,近期研究表明外泌体在多种肾脏疾病的发生发展中发挥着重要作用。该文对外泌体在RIF发病机制中作用的最新研究进展进行综述,探讨外泌体在RIF诊断与治疗中的前景及挑战。
前列腺素E2(PGE2)是前列腺素E的一种,属于类花生酸类物质,参与机体炎症反应与免疫调节。正常生理情况下,肠黏膜上皮处于不断自我更新的过程,其自我更新由肠隐窝底部的肠道干细胞(ISC)完成,ISC对维持肠黏膜完整性具有重要意义。随着PGE2对成体干细胞(包括ISC等)作用的深入研究,发现PGE2不仅参与炎症免疫反应,而且能通过激活Wnt等信号通路促进成体干细胞增殖,从而维持正常组织的新旧更替。该文主要综述PGE2对肠黏膜损伤的修复作用及其对ISC功能的影响。
该文报道1例38岁女性患者,反复低钾血症伴碱性尿、尿钾升高,多次查抗核抗体及抗干燥综合征A(SSA)抗体阳性,外院曾疑诊为干燥综合征合并Ⅰ型远端肾小管酸中毒。但患者无明显口干、眼干表现,进一步检查非刺激唾液流率、角膜荧光染色、Schirmer泪液分泌试验及唇腺活组织检查结果均为阴性,故不支持干燥综合征的诊断;患者的代谢性碱中毒、低血氯、低血镁、低尿钙表现,不支持远端肾小管酸中毒的诊断。患者的低镁血症严重,出现Trousseau征,最终通过基因检测而确诊Gitelman综合征。该例患者的诊治过程提示,对于反复低钾血症伴抗SSA抗体阳性的患者,临床医师应根据酸碱失衡及电解质紊乱类型进行鉴别诊断,而非过于关注自身抗体和干燥综合征,以免被特异性不高的抗核抗体和抗SSA抗体误导。
支气管源性囊肿为一种先天性病变,发生于膈肌罕见。该文报道1例膈肌支气管源性囊肿被误诊为肺囊肿的患者。其为46岁女性,因行胸部CT检查发现胸腔内肿块入院,结合MRI结果,术前诊断为右下肺囊肿,排除手术禁忌证后于胸腔镜下切除囊肿,术中发现囊肿发生于膈肌,与右下肺组织分界清晰,最终病理诊断为膈肌支气管源性囊肿。术后随访半年,患者情况良好。
胰腺实性假乳头状肿瘤(SPN)是一类多为单发的罕见低度恶性肿瘤,以手术治疗为主。该文报道了1例应用手辅助腹腔镜技术治疗SPN的诊疗经过,该例为29岁女性患者,因胸骨后疼痛伴憋闷不适3个月余入院,行腹部增强CT提示为脾胰间隙囊性占位,约5.4 cm×3.7 cm,予手辅助腹腔镜下胰尾联合脾切除术,术后病理示SPN,患者术后3 d肛门排气并进食流质,术后1周出院,随访8个月未见肿瘤复发。该病例为我国治疗SPN提供了临床参考。