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观察性研究必需项目清单(参照STROBE声明)



稿号

第一作者姓名:

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稿件题目:

 

内容与主题

条目号

对照检查的条目(如有请打钩)

文题与摘要

1

□题目或摘要中要有常用专业术语表述研究设计

□摘要内容要丰富,并且能准确流畅地表述研究中做了什么、发现了什么

前言

背景或原理

2

□对所报告的研究背景和原理进行解释

目标

3

□阐明研究目标,包括任何预先确定的假设

方法

研究设计

4

□在论文中较早陈述研究设计的要素

研究现场

5

□描述研究现场、具体场所和相关时间范围(包括研究对象征集、暴露、随访和数据收集时间)

研究对象

6

 

□队列研究:描述选择研究对象的合格标准、源人群和选择方法,描述随访方法;

□病例对照研究:描述选择确诊病例和对照的合格标准、源人群和选择方法,描述选择病例和对照的原理;

□横断面研究:描述选择研究对象的合格标准、源人群和选择方法

□队列研究-配对研究:描述配对标准和暴露与非暴露数目;

□病例对照研究-配对研究:描述配对标准和每个病例对应的对照数目

研究变量

7

□明确定义结局、暴露、预测因子、潜在的混杂因子和效应修饰因子(如

果可能,给出诊断标准)

数据来源或测量

8*

□对每个关心的变量,描述其数据来源和详细的判定(测量)方法(如果

有多组,还应描述各组之间判定方法的可比性)

偏倚

9

□描述和解释潜在偏倚的过程

样本大小

10

□解释样本大小的确定方法

计量变量

11

□解释分析中如何处理计量变量(如果可能,描述怎样选择分组及分组原因)

统计学方法

12

□描述所有统计学方法,包括控制混杂方法;

□描述亚组和交互作用检查方法;

□描述缺失值处理方法;

□队列研究:如果可能,解释失访的处理方法;

病例对照研究:如果可能,解释病例和对照的匹配方法; 横断面研究:如果可能,描述根据抽样策略确定的统计方法

□描述敏感度分析

结果

研究对象

 

13*

□报告研究的各个阶段研究对象的数量,如可能合格的数量、被检验是否合格的数量、证实合格的数量、纳入研究的数量、完成随访的数量和分析的数量;

□描述各个阶段研究对象未能参与的原因;

□考虑使用流程图

 

描述性资料

 

14*

□描述研究对象的特征(如人口学、临床和社会特征)以及关于暴露和潜在混杂因子的信息;

□指出每个关心的变量有缺失值的研究对象数目;

□队列研究:总结随访时间(如平均时间及总和时间)

 

结局资料

 

15*

□队列研究:报告发生结局事件的数量或根据时间总结发生结局事件的数量;

□病例对照研究:报告各个暴露类别的数量或暴露的综合指标;

□横断面研究:报告结局事件的数量或总结暴露的测量结果

 

主要结果

 

16

□给出未校正的和校正混杂因子的关联强度估计值和精确度(如95%CI), 阐明根据哪些混杂因子进行调整以及选择这些因子的原因;

□当对连续性变量分组时报告分组界值;

□如果有关联,可将有意义时期内的相对危险度转换成绝对危险度

其他分析

17

□报告进行的其他分析,如亚组和交互作用分析及敏感度分析

讨论

重要结果

18

□概括与研究假设有关的重要结果

局限性

19

□结合潜在偏倚和不精确的来源,讨论研究的局限性;讨论潜在偏倚的方

向和大小

解释

20

□结合研究目的、局限性、多因素分析、类似研究结果和其他相关证据,

谨慎给出一个总体的结果解释

可推广性

21

□讨论研究结果的可推广性(外推有效性)

其他信息

资助

22

□给出当前研究的资助来源和资助者(如果可能,交代原始研究的资助情

况)

*在病例对照研究中分别给出病例和对照的信息;如果可能,在队列研究和横断面研究应交代暴露组和未暴露组的信息





发布日期: 2023-12-21    访问总数: 44